Суховоздушные шкафы-стерилизаторы с принадлежностями с принудительной конвекцией: FD53, Binder GmbH, германия
В сушильных шкафах серии FD применяется принудительная конвекция, генерируемая мощной воздушной турбиной, что обеспечивает высокую скорость нагрева и существенно сокращает время сушки.
- Флуктуация температуры не превышает 0.3°C
- от 5°C выше комнатной температуры до 300°C
- Микропроцессорный контроллер с ЖКД дисплеем и встроенным таймером
- Впечатляющие результаты сушки благодаря оптимизации воздушных потоков без применения вентилятора
- Быстрый нагрев точно до заданной температуры
- Электронный таймер 0-99.59 ч и режим непрерывной работы
|
FD 53 |
FD 115 |
FD 240 |
Внешние габариты макс Ш х В х Г (мм) |
634х617х575 |
834х702х645 |
1034х822х746 |
Внутренние габариты Ш х В х Г (мм) |
400х400х330 |
600х480х400 |
800х600х500 |
Объем (л) |
53 |
115 |
240 |
Доп. полки (станд./макс.) |
2/5 |
2/6 |
2/7 |
Макс. нагрузка (кг) |
40 |
50 |
70 |
Темп. диапазон (°C) |
5 - 300 |
5 - 300 |
5 - 300 |
Погрешность темп. (±°C) |
|||
при 70 °C (±°C) |
0.8 |
0.7 |
0.8 |
при 150 °C (±°C) |
2 |
1.8 |
2 |
при 300 °C (±°C) |
3.7 |
3.9 |
3.9 |
Темп. флуктуации (±°C) |
0.3 |
0.3 |
0.3 |
Мощность (Вт) |
1200 |
1600 |
2700 |
Кол-во дверей |
1 |
1 |
2 |
2. |
Стерилизатор сухожаровый с принудительной циркуляцией |
Регистрационное удостоверение Минздрава России |
Наличие |
1 |
|
Монтаж оборудования, пуско-наладочные работы, ввод в эксплуатацию, обучение персонала пользователя (заказчика), 36 мес. |
Год выпуска не ранее 2012. Поставка должна включать в себя доставку оборудования, погрузочно-разгрузочные работы, упаковку (обеспечивающую сохранность груза от всякого рода повреждений при погрузке, выгрузке и хранении в складском помещении), сертификацию, монтаж оборудования, пуско-наладочные работы, ввод в эксплуатацию, обучение персонала пользователя (заказчика), гарантийное обслуживание 36 мес. Доставка должна быть осуществлена транспортом поставщика с соблюдением соответствующего режима хранения, в соответствующей таре и производственной упаковке. В случае поставки продукции ненадлежащего качества, обнаружения производственных дефектов, либо дефектов, возникших в ходе транспортировки или погрузочно-разгрузочных работ Поставщик должен заменить данную продукцию своими силами и за свой счет в течение 10 календарных дней. При поставке оборудования поставщик представляет получателю следующую документацию: - копию сертификата соответствия оборудования; - копию регистрационного удостоверения оборудования; - копию санитарно-эпидемиологического заключения на оборудование; -технический паспорт (или документ его заменяющий); - инструкцию пользователя на русском языке. Срок поставки в течение 30 дней со дня заключения договора. |
Сертификат соответствия Госстандарта России |
Наличие |
||||||
Санитарно-эпидемиологическое заключение |
Наличие |
||||||
Инструкция по эксплуатации на русском языке |
Наличие |
||||||
Технические характеристики: |
|||||||
Объем камеры |
Не менее53 л |
||||||
Камера стерилизаторов |
Квадратная |
||||||
Ширина стерилизаторов |
Не более650 мм |
||||||
Тип стерилизаторов |
C принудительной конвекцией воздуха |
||||||
Стерилизаторы должны иметь температурный диапазон 20-300 оС |
Соответствие |
||||||
Точность распределения температуры внутри камеры при рабочей температуре 150оС должна находиться в пределах ±2 оС |
Соответствие |
||||||
Общее время программы стерилизации на 180°С не должно превышать 1 часа |
Соответствие |
||||||
В базовую комплектацию должны входить полки не менее 2-х |
Наличие |
||||||
Допустимая нагрузка на полку |
Не менее 15кг |
||||||
Разрешенная масса загрузки |
Не менее 40кг |
||||||
Стерилизаторы должны иметь микропроцессор с дисплеем индикации |
Наличие |
||||||
Стерилизаторы должны иметь устройство блокировки от перегрева |
Наличие |
||||||
Стерилизаторы должны иметь вентиляционную вытяжку с заслонкой |
Наличие |
||||||
Стерилизатор должен иметь встроенный вентилятор с регулировкой скорости вращения |
Наличие |
||||||
Электронный блок управления должен быть вынесен за пределы воздействия высоких температур |
Соответствие |
||||||
Конструкция должна сводить к минимуму тепловое излучение в окружающую среду |
Соответствие |
||||||
Стерилизаторы не должны содержать материалов из асбеста |
Соответствие |
||||||
Стерилизаторы не должны содержать ртутных термометров |
Соответствие |
||||||
Номинальная мощность стерилизатора при нагреве |
Не более 1,2 кВт |
||||||
Материал камеры стерилизатора |
Нержавеющая сталь 1.4571 V4A/316Ti |
||||||
Конструкция двери должна обеспечивать герметичное уплотнение |
Уплотнение обеспечивается прокладкой из термоустойчивой силиконовой резины |
||||||
Панель управления должна быть оснащена термометром, указывающим температуру внутри камеры |
Наличие |
||||||
Потребление электроэнергии при 150оС |
Не более 320Вт/ч |
||||||
Системы управления и контроля должны иметь независимые контуры |
Соответствие |
||||||
Максимальная температура поверхности стерилизатора |
Не выше 45 °С |
||||||
Стерилизатор должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 50267.0.2-95 (МЭК 601-1-2-93) |
Соответствие |
Уникальный номер реестровой записи: |
|
Реестровая запись |
|
Регистрационный номер медицинского изделия: |
ФСЗ 2010/08132 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия: |
26.10.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения: |
Бессрочно |
Наименование медицинского изделия: |
Суховоздушные шкафы-стерилизаторы с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия: |
ООО "Европейское Медицинское Содружество", Россия |
Место нахождения организации-заявителя медицинского |
, Российская Федерация, , ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405 |
Наименование организации-производителя медицинского |
"Биндер ГмбХ" |
Место нахождения организации-производителя медицинского |
, Германия, Дальнее зарубежье, Binder GmbH, Im Mittleren Oеsch 5, D-78532 Tuttlingen, Germany |
Код Общероссийского классификатора продукции для |
94 5120 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия |
2а |
Назначение медицинского изделия, установленное |
|
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной |
|
Адрес места производства или изготовления |
|
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях: |
|