Главная Каталог:Стерилизацио… суховоздушные…

Суховоздушные шкафы-стерилизаторы с принадлежностями с принудительной конвекцией: FD240, binder, германия

Цена: 155 000 руб.

Заказать

В сушильных шкафах серии FD применяется принудительная конвекция, генерируемая мощной воздушной турбиной, что обеспечивает высокую скорость нагрева и существенно сокращает время сушки.

Флуктуация температуры не превышает 0.3°C
от 5°C выше комнатной температуры до 300°C
Микропроцессорный контроллер с ЖКД дисплеем и встроенным таймером
Впечатляющие результаты сушки благодаря оптимизации воздушных потоков без применения вентилятора
Быстрый нагрев точно до заданной температуры
Электронный таймер 0-99.59 ч и режим непрерывной работы

	FD 53	FD 115	FD 240
Внешние габариты макс Ш х В х Г (мм)	634х617х575	834х702х645	1034х822х746
Внутренние габариты Ш х В х Г (мм)	400х400х330	600х480х400	800х600х500
Объем (л)	53	115	240
Доп. полки (станд./макс.)	2/5	2/6	2/7
Макс. нагрузка (кг)	40	50	70
Темп. диапазон (°C)	5 - 300	5 - 300	5 - 300
Погрешность темп. (±°C)
при 70 °C (±°C)	0.8	0.7	0.8
при 150 °C (±°C)	2	1.8	2
при 300 °C (±°C)	3.7	3.9	3.9
Темп. флуктуации (±°C)	0.3	0.3	0.3
Мощность (Вт)	1200	1600	2700
Кол-во дверей	1	1	2

Сушильный шкаф
Характеристики и комплектность оборудования:
Камерная технология предварительного нагрева с электронным регулированием	Наличие
Диапазон температур от 5 °С выше температуры в помещении до 300 °С	Наличие
контроллер с интегрированным выключателем с часовым механизмом и уставками времени от 0 до 99,59 ч	Наличие
Цифровая настройка температуры с точностью до 1 градуса	Наличие
Дисплей на светодиодных индикаторах	Наличие
Ограничитель выбора температуры, класс 2 (DIN 12880) с оптическим сигналом тревоги	Наличие
Регуляция воздухообмена посредством исполнительного устройства воздушного клапана на фронтальной стороне и вытяжной трубы Ø 50 мм на задней стороне	Наличие
2 выдвижные полки, хромированные, не менее	Наличие
Внешние размеры:
Ширина, мм (не более)	1035
Высота (включая ножки/ролики), мм (не более)	825
Глубина, мм (не более)	745
плюс дверная ручка, панель управления и вытяжной канал, мм (не более)	105
Расстояние от стены до задней панели, мм (не менее)	100
Расстояние от стены до боковой стенки, мм (не менее)	160
Вытяжной воздуховод (наружный Ø мм) (не менее)	52
Объем парового пространства (л) (не менее)	308
Количество дверей, не менее	2
Камеры:
Ширина, мм(не более)	800
Высота, мм(не более)	600
Глубина, мм(не более)	510
Объем, л(не менее)	240
Нагрузка на полку, кг: (не менее)	30
Допустимая общая нагрузка, кг(не менее)	70
Вес (пустого), кг(не более)	96
Температурные характеристики:
Диапазон температур: от +5ºС выше комнатной температуры до 300ºС	Наличие
Колебание температуры по объему камеры
при 70ºС, (± ºС) (не более)	0,8
при 150ºС, (± ºС) (не более)	2
при 300ºС, (± ºС) (не более)	4,3
Флуктуация температуры: (± ºС): (не более)	0,3
Время нагревания:¹(не более)
до 70ºС (мин)	11
до 150ºС (мин)	24
до 300ºС (мин)	50
Кратность воздухообмена при 150ºС, в час(не менее)	20
Степень защиты корпуса по EN 60529 (не хуже)	IP20
Номинальное напряжение (±10%) 50/60 Гц (В)	230
Номинальная мощность, Вт (не более)	2700
Энергопотребление: (не более)
при 70ºС (Вт)	370
при 150ºС (Вт)	850
при 300ºС (Вт)	1400
Гарантия - 12 месяцев от даты ввода в эксплуатацию	Наличие

Уникальный номер реестровой записи:
Реестровая запись
Регистрационный номер медицинского изделия:	ФСЗ 2010/08132
Дата государственной регистрации медицинского изделия:	26.10.2010
Срок действия регистрационного удостоверения:	Бессрочно
Наименование медицинского изделия:	Суховоздушные шкафы-стерилизаторы с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Суховоздушные шкафы-стерилизаторы, варианты исполнений: 1. Шкафы с естественной и принудительной конвекцией: FED53, FED115, FED240, FED400, FED720. 2. Шкафы с естественной конвекцией: Е28, ED23, ED53, ED115, ED240, ED400, ED720. 3. Шкафы с принудительной конвекцией: FD23, FD53, FD115, FD240. II. Принадлежности: 1. HEPA-фильтр (HEPA fresh-air filter). 2. Хромированные полки (Rack, chrome-plated) - от 2 до 300 шт. 3. Полки из нержавеющей стали (Rack, stainless steel) - от 1 до 300 шт. 4. Перфорированные полки из нержавеющей стали (Rack, perforated,stainless steel) - от 1 до 300 шт. 5. Дверной замок (door lock). 6. Акустическая сигнализация (over temperature alarm, acoustic). 7. Система независимой термозащиты, класс 3.1 (Independent adjustable temperature safety device, class 3.1). 8. Порт доступа с силиконовой заглушкой (access port with silicon plugs). 9. Аналоговый выход 4-20 мА (analog temperature output, 4-20 mA). 10. Двери с обзорным окном (Doors with window) - от 1 до 70 шт. 11. Герметичное исполнение шкафа (Mostly gas-tight version). 12. Программное обеспечение APT-COMtm. (Communication software APT-COMtm DataControlSystem) 13. Набор кабелей для подключения (set of connection cables). 14. Противоскользящие накладки (anti-slip rubber pads) - от 1 до 280 шт. 15. Система для подключения инертного газа (Inert gas connection). 16. Сертификат о проведении измерений температуры в соответствии с DIN 12880 (Temperature measurement acc. to DIN 12880 with certificate). 17. Заводской калибровочный сертификат (Factory calibration certificate). 18. Расширенный заводской калибровочный сертификат (Extension to factory calibration certificate).
Наименование организации-заявителя медицинского изделия:	ООО "Европейское Медицинское Содружество", Россия
Место нахождения организации-заявителя медицинского изделия:	, Российская Федерация, , ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:	"Биндер ГмбХ"
Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:	, Германия, Дальнее зарубежье, Binder GmbH, Im Mittleren Oеsch 5, D-78532 Tuttlingen, Germany
Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия:	94 5120
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации:	2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации:
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия:
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях: