Суховоздушный шкаф-стерилизатор с принадлежностями с принудительной конвекцией FED115, binder, германия

№ п/п

Наименование оборудования, товара

Функциональные характеристики и качественные характеристики товара (с указанием диапазона значений/требуемой величины)

Кол-во, компл.

1.

Шкаф медицинский сухожаровый с принудительной конвекцией

Тип стерилизатора

Сухожаровой

1

Вид конвекции

Принудительная

Объем камеры, л.

Не менее104 лне более 115

Номинальная частота, Гц

Не менее 50

Напряжение, В

Не более 230

Диапазон регулировки температуры

Не уже, чем 50-250˚С

Время нагрева стерилизатора до максимальной температуры

Не менее 16 мин

Световая и звуковая индикация процесса стерилизации

Наличие

Аварийное отключение стерилизатора от сети при перегреве в камере

Наличие

Тип стерилизатора

Непроходной

Количество дверей

Не более 1

Смотровое окно

Отсутствует

Материал камеры

Нержавеющая сталь

Микропроцессорный контроллер температуры

Наличие

Дисплей

Наличие

Стандартное количество полок, шт.

Не менее 2

Уникальный номер реестровой записи:

Реестровая запись

Регистрационный номер медицинского изделия:

ФСЗ 2010/08132 

Дата государственной регистрации медицинского изделия:

26.10.2010 

Срок действия регистрационного удостоверения:

Бессрочно 

Наименование медицинского изделия:

Суховоздушные шкафы-стерилизаторы с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Суховоздушные шкафы-стерилизаторы, варианты исполнений: 1. Шкафы с естественной и принудительной конвекцией: FED53, FED115, FED240, FED400, FED720. 2. Шкафы с естественной конвекцией: Е28, ED23, ED53, ED115, ED240, ED400, ED720. 3. Шкафы с принудительной конвекцией: FD23, FD53, FD115, FD240. II. Принадлежности: 1. HEPA-фильтр (HEPA fresh-air filter). 2. Хромированные полки (Rack, chrome-plated) - от 2 до 300 шт. 3. Полки из нержавеющей стали (Rack, stainless steel) - от 1 до 300 шт. 4. Перфорированные полки из нержавеющей стали (Rack, perforated,stainless steel) - от 1 до 300 шт. 5. Дверной замок (door lock). 6. Акустическая сигнализация (over temperature alarm, acoustic). 7. Система независимой термозащиты, класс 3.1 (Independent adjustable temperature safety device, class 3.1). 8. Порт доступа с силиконовой заглушкой (access port with silicon plugs). 9. Аналоговый выход 4-20 мА (analog temperature output, 4-20 mA). 10. Двери с обзорным окном (Doors with window) - от 1 до 70 шт. 11. Герметичное исполнение шкафа (Mostly gas-tight version). 12. Программное обеспечение APT-COMtm. (Communication software APT-COMtm DataControlSystem) 13. Набор кабелей для подключения (set of connection cables). 14. Противоскользящие накладки (anti-slip rubber pads) - от 1 до 280 шт. 15. Система для подключения инертного газа (Inert gas connection). 16. Сертификат о проведении измерений температуры в соответствии с DIN 12880 (Temperature measurement acc. to DIN 12880 with certificate). 17. Заводской калибровочный сертификат (Factory calibration certificate). 18. Расширенный заводской калибровочный сертификат (Extension to factory calibration certificate). 

Наименование организации-заявителя медицинского изделия:

ООО "Европейское Медицинское Содружество", Россия 

Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:

, Российская Федерация, , ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405 

Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:

"Биндер ГмбХ" 

Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:

, Германия, Дальнее зарубежье, Binder GmbH, Im Mittleren Oеsch 5, D-78532 Tuttlingen, Germany 

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:

94 5120 

Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:

2а 

Назначение медицинского изделия, установленное
производителем:

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации:

Адрес места производства или изготовления
медицинского изделия:

Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях: