Главная Каталог:Стерилизацио… суховоздушные…

Суховоздушный шкаф-стерилизатор с принадлежностями с принудительной конвекцией FED720, binder, германия

Цена: 350 000 руб.

Заказать

Особенности:

Камерная технология предварительного нагрева APT.line™ с электронным регулированием гарантирует высокую точность температуры и воспроизводимость результатов
Диапазон температур от 5 °C выше температуры в помещении до 300 °C
MS контроллер с различными временными функциями
Временные функции регулятора: включение с выдержкой времени, выключение с выдержкой времени и температурозависимое выключение с выдержкой времени Цифровая настройка температуры с точностью до градуса
Регулируемая скорость вращения вентилятора
Регуляция воздухообмена посредством исполнительного устройства воздушного клапана на фронтальной стороне и вытяжной трубы Ø 50 мм на задней стороне
Ограничитель выбора температуры, класс 2 (DIN 12880) с оптическим сигналом тревоги
Интерфейс RS 422 для коммуникационного программного обеспечения APT-COM™ DataControlSystem или переключаемый для вывода на принтер с интерфейсным преобразователем RS 232/RS 422
Штабелирование приборов с объемом до 115 литров
2 выдвижные полки, хромированные
Сертификат BINDER о прохождении испытаний

Области применения: контроль качества, испытательные лаборатории, испытания материалов, химическая и фармацевтическая промышленность, автомобильная и авиационная промышленность, машиностроение, производство стройматериалов, учебные и исследовательские институты.

Технические характеристики:
Габариты: 1234х1528х865 мм
Количество дверей: 2
Внутренний объем: 720 л
Решетки выдвижные, хромированные (количество стандарт / макс.): 2 / 15
Полная разрешенная нагрузка: 120 кг
Вес: 195 кг
Характеристики температуры:
Диапазон температур от 5 °C выше температуры окружающей среды до 300 °C
Вариация температуры: 70 °C/150 °C/300 °C
Время нагрева:

до 70 °C 25 мин
до 150 °C 39 мин
до 250 °C 65 мин

Воздухообмен:

при 70 °C: 11 циклов/час
при 150 °C: 12 циклов/час
при 300 °C: 10 циклов/час

Напряжение: 50 / 60 Гц, 400 В
Номинальная мощность: 5 кВт
Потребляемая энергия:

при 70 °C: 570 Вт
при 150 °C: 1320 Вт
при 300 °C: 2600 Вт

№ п/п	Наименование параметра	Наличие функции или величина параметра
1	Назначение и область применения:
1.1	Сушильный шкаф с механической конвекцией в комплекте.
2	Технические требования
2.1	Камерная технология предварительного нагрева APT.line™ с электронным регулированием	наличие
2.2	Диапазон температур от 5 °C выше температуры в помещении до 300 °C	наличие
2.3	MS контроллер с различными временными функциями	наличие
2.4	Временные функции регулятора: включение с выдержкой времени, выключение с выдержкой времени и температурозависимое выключение с выдержкой времени	наличие
2.5	Цифровая настройка температуры с точностью до градуса	наличие
2.6	Регулируемая скорость вращения вентилятора	наличие
2.7	Регуляция воздухообмена посредством исполнительного устройства воздушного клапана на фронтальной стороне и вытяжной трубы Ø 50 мм на задней стороне	Наличие
2.8	Ограничитель выбора температуры, класс 2 (DIN 12880) с оптическим сигналом тревоги	Наличие
2.9	Интерфейс RS 422 для коммуникационного программного обеспечения APT-COM™ DataControlSystem или переключаемый для вывода на принтер с интерфейсным преобразователем RS 232/RS 422	Наличие
2.10	Внешние размеры
2.10.1	Ширина	не более 1234мм
2.10.2	Высота (включая ножки)	не более 1528мм
2.10.3	Глубина	не более 865 мм
2.10.4	С учетом дверной ручки и вытяжного воздуховода	не более 105 мм
2.10.5	Расстояние от стены сзади	не менее100 мм
2.10.6	Расстояние от стены сбоку	не менее160 мм
2.10.7	Вытяжной воздуховод (наружный диаметр)	не более 52мм
2.10.8	Объем парового пространства	не менее 869 л
2.10.9	Количество дверей	2 шт
2.11	Внутренние размеры
2.11.1	Ширина	не более 1000мм
2.11.2	Высота	не более 1200мм
2.11.3	Глубина	не более 600 мм
2.11.4	Объем камеры	720л
2.11.5	Выдвижная решетка (кол-во в серийн. исп./макс.)	2 / 15
2.11.6	Нагрузка на решетку	не менее 45 кг
2.11.7	Полная разрешенная нагрузка	не менее 120 кг
2.11.8	Вес (в порожнем состоянии)	не более 195 кг
2.12	Диапазон температур от температуры прибл. на 5 °C выше температуры в помещении до 300°C	Соответствие
2.13	Вариация температуры
2.13.1	при 70 °C	не более 1 ±°С
2.13.2	при 150 °C	не более 2 ±°С
2.13.3	при 300 °C	не более 5,5 ±°С
2.15	Флуктуация температуры при 70 °C	не более 0,3 ±°С
2.16	Время нагрева
2.16.1	до 70 °C	не более 25 мин
2.16.2	до 150 °C	не более 39 мин
2.16.3	до 250 °C	не более 65 мин
2.17	Время восстановления после открытия двери на 30 сек
2.17.1	при 70 °C	Не более 2 мин
2.17.2	при 150 °C	Не более 20 мин
2.17.3	при 300 °C	Не более 24 мин
2.18	Воздухообмен
2.18.1	при 70 °C	не менее 11 циклов/ч
2.18.2	при 150 °C	не менее 12 циклов/ч
2.18.3	при 300 °C	не менее 10 циклов/ч
2.19	Степень защиты IP по стандарту EN 60529	не менее IP 20
2.20	Номинальное напряжение (±10 %) 50/60 Гц (В) -230	Соответствие
2.21	Номинальная мощность	не более 5 кВт
2.22	Потребление энергии:
2.22.1	при 150 °C	не более 1320Вт
2.22.2	при 300 °C	не более 2600Вт
3.	Комплект поставки:
3.1	Термостат с принудительной конвекцией	Наличие
4.	Сертификаты и гарантии
4.1	Гарантийный срок обслуживания	12 месяцев
4.2	Инструкция на русском языке	Наличие
4.3	Сертификат фирмы производителя о прохождении испытаний	Наличие
4.4	Заводской сертификат калибровки. Измерение в центре камеры при 150 °С	Наличие

Уникальный номер реестровой записи:
Реестровая запись
Регистрационный номер медицинского изделия:	ФСЗ 2010/08132
Дата государственной регистрации медицинского изделия:	26.10.2010
Срок действия регистрационного удостоверения:	Бессрочно
Наименование медицинского изделия:	Суховоздушные шкафы-стерилизаторы с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Суховоздушные шкафы-стерилизаторы, варианты исполнений: 1. Шкафы с естественной и принудительной конвекцией: FED53, FED115, FED240, FED400, FED720. 2. Шкафы с естественной конвекцией: Е28, ED23, ED53, ED115, ED240, ED400, ED720. 3. Шкафы с принудительной конвекцией: FD23, FD53, FD115, FD240. II. Принадлежности: 1. HEPA-фильтр (HEPA fresh-air filter). 2. Хромированные полки (Rack, chrome-plated) - от 2 до 300 шт. 3. Полки из нержавеющей стали (Rack, stainless steel) - от 1 до 300 шт. 4. Перфорированные полки из нержавеющей стали (Rack, perforated,stainless steel) - от 1 до 300 шт. 5. Дверной замок (door lock). 6. Акустическая сигнализация (over temperature alarm, acoustic). 7. Система независимой термозащиты, класс 3.1 (Independent adjustable temperature safety device, class 3.1). 8. Порт доступа с силиконовой заглушкой (access port with silicon plugs). 9. Аналоговый выход 4-20 мА (analog temperature output, 4-20 mA). 10. Двери с обзорным окном (Doors with window) - от 1 до 70 шт. 11. Герметичное исполнение шкафа (Mostly gas-tight version). 12. Программное обеспечение APT-COMtm. (Communication software APT-COMtm DataControlSystem) 13. Набор кабелей для подключения (set of connection cables). 14. Противоскользящие накладки (anti-slip rubber pads) - от 1 до 280 шт. 15. Система для подключения инертного газа (Inert gas connection). 16. Сертификат о проведении измерений температуры в соответствии с DIN 12880 (Temperature measurement acc. to DIN 12880 with certificate). 17. Заводской калибровочный сертификат (Factory calibration certificate). 18. Расширенный заводской калибровочный сертификат (Extension to factory calibration certificate).
Наименование организации-заявителя медицинского изделия:	ООО "Европейское Медицинское Содружество", Россия
Место нахождения организации-заявителя медицинского изделия:	, Российская Федерация, , ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:	"Биндер ГмбХ"
Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:	, Германия, Дальнее зарубежье, Binder GmbH, Im Mittleren Oеsch 5, D-78532 Tuttlingen, Germany
Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия:	94 5120
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации:	2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации:
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия:
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях: